BẢNG GIÁ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

Phát hiện các bệnh liên quan đến lệch bội NST thai nhi từ máu mẹ bằng xét nghiệm NIPT . Có 2 gói xét nghiệm Nipt mà khách hàng có thể lựa chọn

BẢNG GIÁ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - NIPT

Phát hiện các bệnh liên quan đến lệch bội NST thai nhi từ máu mẹ bằng xét nghiệm NIPT

THỨ TỰ	PHÁT HIỆN	*THỜI GIAN ()**	LỆ PHÍ (VNĐ)
1.	- Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18 , 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21). - Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY)	7 - 10 ngày	11,5 triệu
2.	- Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18 , 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21). - Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY) - Phát hiện 5 hội chứng liên quan đến vi mất đoạn. - Phát hiện bất thường lệch bội số lượng trên tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.	7 - 10 ngày	17,3 triệu

(*) Thời gian = Ngày (giờ) trả kết quả - ngày (giờ) nhận được mẫu hoặc lấy mẫu.

(Không tính ngày nghỉ lễ và ngày chủ nhật)

- Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).

- Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).

- Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).

- Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)

- Thể tam nhiễm X (trisomy X),

- Hội chứng Klinefelte XXY .

- Hội chứng Jacobs ,XYY

3. Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

- Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2).

- Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).

- Hội chứng Wolf-Hirschhorn (4p).

- Hội chứng mất đoạn 1p36

- Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

Phát hiện bất thường lệch bội số lượng trên tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.