Phát hiện các bệnh liên quan đến lệch bội NST thai nhi từ máu mẹ bằng xét nghiệm NIPT . Có 2 gói xét nghiệm Nipt mà khách hàng có thể lựa chọn
BẢNG GIÁ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - NIPT
Phát hiện các bệnh liên quan đến lệch bội NST thai nhi từ máu mẹ bằng xét nghiệm NIPT
THỨ TỰ |
PHÁT HIỆN |
THỜI GIAN (*) |
LỆ PHÍ (VNĐ) |
1. |
- Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18 , 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21). |
7 - 10 ngày |
11,5 triệu |
2. |
- Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18 , 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21). |
7 - 10 ngày |
17,3 triệu |
(*) Thời gian = Ngày (giờ) trả kết quả - ngày (giờ) nhận được mẫu hoặc lấy mẫu.
(Không tính ngày nghỉ lễ và ngày chủ nhật)
- Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)
- Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).
- Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).
- Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).
- Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính
- Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)
- Thể tam nhiễm X (trisomy X),
- Hội chứng Klinefelte XXY .
- Hội chứng Jacobs ,XYY
3. Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)
- Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2).
- Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
- Hội chứng Wolf-Hirschhorn (4p).
- Hội chứng mất đoạn 1p36
- Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).
Phát hiện bất thường lệch bội số lượng trên tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.